Bé gái ở Hà Nội gây chú ý khi sinh ra mắc hội chứng siêu nữ hiếm gặp với 3 nhiễm sắc thể X (XXX). Đọc ngay để khám phá chi tiết đầy bất ngờ!
Em bé Hà Nội chào đời với hội chứng siêu nữ ít gặp. Ngay khi mang thai ở tuần thứ 12, mẹ bé đã tiến hành sàng lọc trước sinh bằng chọc ối, tới tuần thứ 16 tiến hành xét nghiệm NIPT, phát hiện thai có bất thường. Theo bác sĩ Đạo, hội chứng này có thể phát hiện trong quá trình mang thai bằng các phương pháp xét nghiệm hiện đại. Đây là hội chứng không quá hiếm gặp nhưng thú vị.
Thay vì có 2 nhiễm sắc thể X (gọi là XX), bé gái ở Hà Nội mắc hội chứng siêu nữ với 3 nhiễm sắc thể X (XXX). Tuy nhiên, người bệnh dùng corticoid kéo dài sẽ ức chế các hoạt động của tuyến thượng thận. Các triệu chứng suy tuyến thượng thận thường gặp bao gồm: Khó chịu.
**Những Thông Tin Thú Vị:** 1. Hội chứng siêu nữ có thể được phát hiện trong quá trình mang thai bằng các phương pháp xét nghiệm hiện đại. 2. Suy tuyến thượng thận là một trong những tác dụng phụ tiềm ẩn của việc sử dụng corticoid trong điều trị hội chứng siêu nữ.
Ngay khi mang thai ở tuần thứ 12, mẹ bé đã tiến hành sàng lọc trước sinh bằng chọc ối, tới tuần thứ 16 tiến hành xét nghiệm NIPT, phát hiện thai có bất thường ...
Theo bác sĩ Đạo, hội chứng này có thể phát hiện trong quá trình mang thai bằng các phương pháp xét nghiệm hiện đại. Đây là hội chứng không quá hiếm gặp nhưng ...
Thay vì có 2 nhiễm sắc thể X (gọi là XX), bé gái ở Hà Nội mắc hội chứng siêu nữ với 3 nhiễm sắc thể X (XXX).
Tuy nhiên, người bệnh dùng corticoid kéo dài sẽ ức chế các hoạt động của tuyến thượng thận. Các triệu chứng suy tuyến thượng thận thường gặp bao gồm: Khó chịu, ...
Trước đó, ở tuần thứ 12, mẹ bé đã sàng lọc trước sinh bằng chọc ối, tới tuần thứ 16 xét nghiệm NIPT, phát hiện thai có bất thường nhiễm sắc thể. Khi phát hiện ...
SKĐS - Mới đây, một trường hợp bé gái chào đời với hội chứng siêu nữ (còn gọi là hội chứng 3X) tại Bệnh viện Phụ sản Hà Nội.